Химическая база выживания: синтез дезинфектантов, щелока, мыла, кислот и базовых материалов
Инженерно-химический регламент по синтезу критических реактивов, антисептиков и технических жидкостей из минерального сырья, древесной золы и простейших солей в условиях полной изоляции.
Анализ смертельных ошибок и главной боли
Попытки синтеза химических реактивов без понимания стехиометрии, термодинамики и токсикологии в 90% случаев приводят к инвалидизации или гибели экспериментатора. Критические ошибки новичков:
- Использование металлов при электролизе NaCl: применение медных, железных или нержавеющих электродов вместо спектрально чистого графита. Результат — растворение анода, образование канцерогенных солей хрома (Cr VI) и токсичных хлоридов тяжелых металлов. Употребление воды, «обеззараженной» таким гипохлоритом, вызывает острый некроз почечных канальцев и токсический гепатит.
- Превышение температуры электролиза выше 40°C: при нагреве электролита реакция диспропорционирования смещается от гипохлорита к образованию хлората натрия (3NaClO → NaClO3 + 2NaCl). Хлорат не обладает дезинфицирующим бактерицидным действием в нейтральной среде, разрушает эритроциты крови (метгемоглобинемия) и приводит к острой почечной недостаточности.
- Щелочной ожог глаз при каустификации: попадание капель горячего гидроксида калия или натрия (щелока) вызывает колликвационный (влажный) некроз роговицы за 3–5 секунд. В отличие от кислот, белки не сворачиваются в защитный струп, щелочь проникает в стекловидное тело — наступает необратимая слепота.
- Вдыхание триоксида серы (SO3) при пиролизе купороса: разгерметизация глиняного или кварцевого приемника приводит к выбросу кислотного тумана. Контакт паров SO3 с влагой альвеол формирует H2SO4 непосредственно в легочной ткани — токсический отек легких наступает в течение 2–6 часов с летальностью свыше 85%.
🧪 БАЗОВАЯ ХИМИЯ ВЫЖИВАНИЯ: ЩЕЛОК, МЫЛО И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
В условиях автономного выживания отсутствие мыла и дезинфектантов приводит к эпидемиям тифа, дизентерии и стрептодермии быстрее, чем нехватка продовольствия. Доступные минеральные источники позволяют синтезировать чистящие и дезинфицирующие средства в неограниченном объеме.
1. Экстракция гидроксида и карбоната калия (KOH / K₂CO₃) из древесной золы:
- Сырьевая база: Чистая белая зола березы, осины или дуба (хвойные породы содержат слишком много смол и дают в 3 раза меньше щелочи). В золе содержится до 10–15% поташа (карбоната калия K2CO3).
- Методика выщелачивания: Деревянную или эмалированную бочку заполняют золой на 2/3 объема, заливают крутым кипятком и настаивают 48–72 часа при периодическом перемешивании деревянной веселкой. Слитый прозрачный раствор янтарного цвета («холодный щелок») содержит смесь K2CO3 и KOH.
- Каустификация (усиление щелочности): Для перевода поташа в едкий калий (KOH) к горячему щелоку добавляют гашеную известь:
K₂CO₃ + Ca(OH)₂ → 2KOH + CaCO₃↓. Осадок мела (CaCO3) фильтруют через полотно. - Инженерный тест плотности: Плотность щелока контролируют ареометром или тестом всплытия свежего сырого куриного яйца:
- Яйцо тонет на дно: ρ < 1.03 г/см³ — раствор слабый, годится только для стирки;
- Норма для омыления: ρ ≈ 1.05–1.08 г/см³ — яйцо всплывает тупым концом, над поверхностью выступает круг диаметром с 5-рублевую монету (18–20 мм). При необходимости щелок выпаривают на слабом огне до требуемой концентрации;
- Яйцо плавает плашмя: ρ > 1.15 г/см³ — пересыщенный раствор (требует разбавления водой, иначе мыло расслоится).
2. Реакция омыления жиров (холодный и горячий способы):
- Число омыления (SAP): На 1000 г топленого свиного или говяжьего сала требуется ровно 140 г чистого NaOH (для твердого кускового мыла) или 196 г чистого KOH (для жидкого и мазеобразного зеленого калийного мыла). При использовании концентрированного щелока его объем рассчитывают по плотности.
- Холодный способ: Жир растапливают до +40...+45 °C, щелочной раствор остужают до той же температуры (дельта не более 2 °C). Раствор тонкой струйкой вливают в жир и непрерывно вымешивают 20–40 минут до стадии «следа» (когда капля с лопатки оставляет четкий рельеф на поверхности). Разливают по формам; созревание мыла длится 4–6 недель (полная нейтрализация свободной щелочи).
3. Диафрагменный электролиз раствора NaCl (Католит и Анолит):
- При электролизе насыщенного раствора поваренной соли (NaCl, 10–15%) с пористой перегородкой (брезент, огнеупорная глина) на катоде генерируется Католит (сильнощелочной раствор NaOH, pH 10–12 — обезжириватель и моющее средство), а на аноде — Анолит (хлорноватистая кислота HClO + растворенный хлор, pH 2–4 — мощнейший антисептик, убивающий 99.99% спор и вирусов за 60 секунд).
- ⚠️ СМЕРТЕЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ: ВЗРЫВООПАСНЫЙ ВОДОРОД И ЯДОВИТЫЙ ХЛОР! При электролизе на катоде со скоростью до 0.5 л/мин выделяется чистый водород (H2), образующий с воздухом гремучий газ, а на аноде — газообразный удушающий хлор (Cl2). Процесс разрешен ТОЛЬКО НА ОТКРЫТОМ ВОЗДУХЕ ИЛИ ПОД ПРИНУДИТЕЛЬНОЙ ВЫТЯЖКОЙ! Любая искра от реле или выключателя вызовет мгновенную детонацию водородно-кислородной смеси.
Подраздел 14.1: Синтез кустарных лекарств и антисептиков
1. Получение чистого этанола (C2H5OH 96%):
Для антисептических целей непригоден дистиллят первой перегонки (самогон 40–50%). Необходима дробная ректификация с дефлегматором. Брага с содержанием сахара 18–20% сбраживается досуха. Первая перегонка дает спирт-сырец крепостью 35–45% без разделения на фракции.
Вторая перегонка проводится в колонне с наполнителем (спирально-призматическая насадка СПН или сетка Панченкова из меди/нержавеющей стали высотой не менее 50 см). Режим нагрева стабилизируется: кубовая температура регулируется так, чтобы в узле отбора поддерживалась полка 78.15–78.4°C. Первые 50 мл на каждый 1 литр абсолютного спирта («головы»: метанол, ацетон, эфиры) отбираются покапельно (1–2 капли в секунду) и утилизируются как технический растворитель. Основная фракция («тело», 95–96.2% об.) отбирается до температуры 78.5°C в паровой фазе. Хвостовые фракции (сивушные масла) отсекаются при подъеме температуры выше 78.8°C.
2. Спиртовой раствор йода 5%:
Кристаллический йод получают окислением йодидов из пепла морских водорослей (ламинарии) либо выделением из технических йодидов: раствор соли йодида калия подкисляют разбавленной серной кислотой и прикапывают пергидроль или белизну: 2KI + H2O2 + H2SO4 → I2↓ + K2SO4 + 2H2O. Выпавший черный осадок йода фильтруют и сублимируют (возгоняют) нагревом в сухой колбе при 115–180°C со сбором кристаллов на холодном дне верхней емкости со льдом.
Рецептура 5% раствора йода: 5 г кристаллического I2, 2 г йодида калия KI (необходим для образования растворимого комплекса трийодида KI3), 50 мл этанола 96%, долить дистиллированной водой до метки 100 мл.
3. Перекись водорода (H2O2) кустарно:
Синтез основан на реакции пероксида бария с холодной серной кислотой: BaO2 + H2SO4 → BaSO4↓ + H2O2. Навеску BaO2 (полученного прокаливанием нитрата бария до оксида BaO при 800°C с последующим окислением воздухом при 500°C) малыми порциями вводят в охлажденный до 0–2°C 20%-й раствор H2SO4 при непрерывном перемешивании. Осадок сульфата бария (токсичен!) отфильтровывают через тройной плотный фильтр из белой бязи. Полученный раствор содержит 3–5% H2O2. Для консервации добавляют 0.05 г пирофосфата натрия или следовые количества ортофосфорной кислоты (pH 3.5–4.0), так как в щелочной среде перекись распадается за часы.
4. Антисептические мази на животном жире:
Жировая основа: нутряное свиное сало (смалец) или барсучий жир вытапливают при 85–90°C на водяной бане, исключая пригорание. Проводят гидрогенизацию/стерилизацию прогревом до 110°C в течение 30 минут с фильтрацией через 4 слоя марли. Состав мази: 80% очищенной жировой основы, 15% очищенной сосновой живицы (терпентин), 5% березового дегтя. Живицу растворяют в теплом жире при 60°C, добавляют деготь, гомогенизируют до остывания. Мазь проявляет выраженное фунгицидное, бактериостатическое и эпителизирующее действие при гнойных ранах и обморожениях.
Подраздел 14.2: Дезинфектанты и хлорсодержащие растворы
| Целевая концентрация активного хлора | Пропорция разведения из «Белизны» (5% гипохлорит) | Объем «Белизны» на 10 л воды | Экспозиция (время контакта) | Назначение и регламент применения | Критические ограничения |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.05% (500 мг/л) | 1 часть «Белизны» : 99 частей воды (1:100) | 100 мл | 1–2 минуты | Мытье неповрежденной кожи рук, первичная санпропускная обработка, ополаскивание посуды | Не применять на открытые свежие раны (вызывает химический некроз грануляций!) |
| 0.5% (5 000 мг/л) | 1 часть «Белизны» : 9 частей воды (1:10) | 1000 мл (1 литр) | 15–30 минут | Дезинфекция биологических выделений (кровь, рвота, фекалии), мытье полов инфекционных изоляторов, обеззараживание инструмента | Строго в резиновых перчатках и респираторе/маске! Коррозия углеродистой стали — после экспозиции инструмент промыть кипяченой водой |
| 0.005% (50 мг/л) | 1 чайная ложка (5 мл) на 10 л чистой воды | 5 мл | 30–60 минут | Аварийное обеззараживание мутной колодезной/речной воды для питья | Обязательное отстаивание перед употреблением; дегазация кипячением при запахе хлора |
1. Электролитическое получение гипохлорита натрия (NaOCl):
Бездиафрагменный электролиз насыщенного раствора поваренной соли. Водный раствор: 100–120 г чистой NaCl (без антислеживателей и иодидов) на 1 литр дистиллированной или дважды кипяченой отстоянной воды (концентрация 10–12%).
Оборудование: стеклянная или химически стойкая полиэтиленовая емкость (HDPE/PP). Анод и катод: спектрально чистые графитовые стержни (извлеченные из сухих солевых элементов питания типоразмера R20/373 или электроэрозионные электроды). Металлические зажимы изолируются термоусадкой выше уровня жидкости во избежание растворения контактов. Сечение питающих медных кабелей от источника — не менее 2.5 мм² (ПУГВ). Параметры тока: стабилизированное постоянное напряжение 9–12 В, плотность тока 0.15–0.25 А/см² поверхности анода. На банку объемом 2 литра подается ток 4–6 А.
Реакции в электролизере:
На аноде: 2Cl− − 2e− → Cl2↑
На катоде: 2H2O + 2e− → H2↑ + 2OH−
В объеме электролита за счет перемешивания: Cl2 + 2NaOH → NaCl + NaOCl + H2O.
Критический регламент: процесс сопровождается выделением водорода (взрывоопасен!) и следов свободного хлора — работы ведутся исключительно на открытом воздухе. Температура электролита удерживается в интервале 15–25°C путем установки ванны в проточную холодную воду. При превышении 35°C электролиз немедленно прекращают. Время синтеза для 1 литра: 120–150 минут. Выход: раствор с содержанием активного хлора 0.6–0.8% (6–8 г/л). Дозировка для дезинфекции воды неизвестного источника: 5–10 мл готового раствора на 10 литров воды, экспозиция 40 минут перед употреблением.
2. Гашение извести:
Оксид кальция (негашеная комовая известь CaO) реагирует с водой с колоссальным экзотермическим эффектом: CaO + H2O → Ca(OH)2 + 65.1 кДж/моль. Температура кипения локально достигает 120–140°C с разбрызгиванием едкой массы.
Регламент: в стальную или деревянную емкость загружают 1 часть CaO и аккуратно по стенке заливают 2.5–3 части холодной воды. Запрещено добавлять известь в кипяток! После прекращения бурления массу («известковое тесто») выдерживают под гидрозатвором не менее 36 часов для завершения микрогидратации зерен. Разбавлением водой 1:4 получают «известковое молоко» — сильный щелочной бактерицид для дезинфекции стен, погребов и скотомогильников.
3. Хлорная известь для полевых туалетов и выгребных ям:
Синтезируется реакцией сухого Ca(OH)2 (известь-пушонка) с газообразным хлором: Ca(OH)2 + Cl2 → CaOCl2 + H2O. В автономных условиях обработка фекальных масс проводится прямой засыпкой порошка извести-пушонки, смешанной с раствором гипохлорита натрия, либо покупным дихлоризоциануратом. Расход: 1.5–2 кг сухой гашеной извести на 1 м³ отходов каждые 5 суток. Это сдвигает pH среды выше 12.0, полностью блокируя развитие бактерий группы кишечной палочки и размножение мух.
Подраздел 14.3: Бытовая химия, мыловарение и смазки
1. Выщелачивание древесной золы (поташ K2CO3):
Используется зола исключительно лиственных пород древесины (береза, бук, дуб). Зола хвойных пород содержит избыток кремния и мало калия. Золу просеивают через сито с ячейкой 1 мм, отделяя угли. Соотношение: 1 объемная часть сухой золы на 2.5 части мягкой дождевой воды. Смесь кипятят в чугунном или стальном котле 2 часа (либо настаивают в перколяторе 7 суток методом противотока). Происходит экстракция карбоната калия: K2CO3.
Плотность щелока контролируют: свежее куриное яйцо должно всплывать, оставляя над поверхностью кружок диаметром 15–20 мм (плотность около 1.15–1.20 г/см³). Если яйцо тонет — щелок упаривают. Если всплывает полностью — разбавляют. Для перевода поташа в едкий калий (KOH), необходимый для реактивного омыления, проводят каустификацию: к кипящему раствору K2CO3 добавляют гашеную известь порциями до прекращения вскипания от капли уксуса: K2CO3 + Ca(OH)2 → 2KOH + CaCO3↓. Нерастворимый мел оседает, прозрачный KOH осторожно декантируют.
2. Варка ядрового мыла с высаливанием:
Смешивают 1 кг очищенного перетопленного свиного сала или говяжьего жира и 400 мл 35%-го раствора NaOH (или эквивалентное количество KOH, полученного из золы). Нагревают на водяной бане до 80–85°C при постоянном круговом перемешивании в одну сторону. Происходит щелочной гидролиз триглицеридов с образованием мыльного клея (раствор натриевых солей жирных кислот и свободного глицерина).
Фаза высаливания (отделение ядра): в горячий мыльный клей медленно вводят сухую соль NaCl мелкого помола (около 150–200 г на 1 кг жира) или насыщенный рассол. Растворимость натриевых мыл в солевом растворе падает до нуля. Мыло («ядро») коагулирует и всплывает в виде плотной эластичной массы. Нижний слой («подмыльный щелок», содержащий воду, избыток соли и ценный глицерин) сливают через кран в дне. Ядровое мыло заливают в формы, укутывают войлоком для медленного остывания на 48 часов, после чего режут струной. Продукт твердый, хранится десятилетиями, обладает моющей способностью в жесткой воде.
3. Изготовление стеариновых свечей:
Животный жир гидролизуют кипячением с подкисленной серной кислотой водой (на 10 кг жира — 150 мл концентрированной H2SO4 и 3 л воды) в течение 8 часов. Жир распадается на свободные жирные кислоты (стеариновую, пальмитиновую, олеиновую) и глицерин. Жирную фракцию промывают горячей водой от следов кислоты и выносят на холод (4–6°C). Жидкая фракция (олеиновая кислота) стекает через пресс, твердый остаток — стеарин (температура плавления 55–60°C).
Фитиль плетут из чистого хлопкового шпагата косичкой и протравливают раствором: 2 г нитрата калия (KNO3), 5 г поваренной соли (NaCl) на 100 мл воды, после чего высушивают (пропитка исключает тление золы и копчение). Стеарин заливают в цилиндрические формы с натянутым по центру фитилем при 65°C.
4. Производство дегтя и колесной мази:
Сухая перегонка (пиролиз без доступа кислорода) бересты: плотно свернутые рулоны бересты закладывают в железную реторту с конусным дном и трубкой отвода. Реторту герметизируют глиной и обкладывают дровами в печи. Нагрев ведут до 350–450°C. Выход чистого березового дегтя составляет 18–22% по массе бересты.
Варка смазки: 50 весовых частей дегтя нагревают в железном котле до 110°C для испарения влаги, добавляют 40 частей топленых животных жиров (или отработанного минерального масла) и 10 частей гашеной извести Ca(OH)2 как нейтрализатора свободных фенолов и органических кислот. Смесь варят при энергичном помешивании 60 минут до образования густой, не расслаивающейся черной мази с великолепными антифрикционными и водоотталкивающими свойствами для узлов скольжения и ступиц повозок.
Подраздел 14.4: Промышленные реагенты и кислоты
1. Получение серной кислоты (H2SO4) термическим разложением купороса:
Сырье: железный купорос (сульфат железа II семиводный, FeSO4·7H2O). Процесс требует двухстадийной термической обработки:
Стадия 1 (Обезвоживание): кристаллогидрат прогревают в открытом железном противне при 140–180°C до полного удаления кристаллизационной воды. Вещество меняет цвет с зелено-бирюзового на серый порошок безводного FeSO4. Не допускать местного перегрева выше 250°C.
Стадия 2 (Деструкция и дистилляция): обезвоженный FeSO4 загружают в огнеупорную реторту из шамота или кварцевого стекла, соединенную через шлиф со стеклянным холодильником Либиха и приемной колбой, охлаждаемой снегом с солью. Реторту нагревают на коксовом или угольном горне до 650–750°C. Происходит разложение:
6FeSO4 → Fe2(SO4)3 + 2Fe2O3 + 3SO2↑
Fe2(SO4)3 → Fe2O3 + 3SO3↑.
Пары SO3 и следовые остатки гидратной воды конденсируются в приемнике. Несконденсированный диоксид серы SO2 отводится через трубку в емкость с раствором извести (скруббер-ловушка). В приемной колбе накапливается тяжелая маслянистая жидкость — дымящая нордгаузенская серная кислота (олеум, раствор SO3 в H2SO4) с концентрацией 80–92%. Плотность: 1.82–1.84 г/см³. Работа исключительно в очках, толстых резиновых перчатках и респираторе с фильтрами марки B (неорганические газы и кислые пары).
2. Уксусная кислота брожением и ее концентрирование:
Раствор этилового спирта (крепость не более 8–9% об., оптимально — сухое яблочное или виноградное вино без консервантов) засевают колонией уксуснокислых бактерий Acetobacter aceti («уксусная матка»). Процесс ведут аэробно в деревянном бочонке, заполненном прокаленной буковой или березовой стружкой, с постоянным притоком подогретого воздуха при температуре 26–30°C. Происходит биохимическое окисление: C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O. Через 4–5 недель образуется 6–8% натуральный уксус.
Концентрирование до ледяной уксусной кислоты: метод криоконцентрирования (вымораживания). Уксус охлаждают до −15...−20°C. Вода кристаллизуется в лед первой, остаточная концентрированная кислота (температура плавления чистой CH3COOH +16.6°C) сливается. Другой инженерный метод: нейтрализация уксуса гашеной известью до ацетата кальция: 2CH3COOH + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + 2H2O, упаривание досуха и последующая сухая перегонка смеси ацетата кальция с ранее полученной серной кислотой H2SO4: Ca(CH3COO)2 + H2SO4 → 2CH3COOH↑ + CaSO4↓. Отгоняется 98–100% ледяная уксусная кислота.
3. Синтез калийной селитры (KNO3) из компостных селитряниц:
Устройство селитряницы: на глиняном водонепроницаемом замке сооружают штабель чередующимися слоями: навоз крупного рогатого скота, птичий помет, солома, древесная зола и строительный известковый мусор (источник кальция). Штабель проливают мочой и навозной жижей каждые 2 недели. В течение 12–18 месяцев нитрифицирующие бактерии переводят аммонийный азот сначала в нитриты, затем в нитраты: Ca(NO3)2.
Выщелачивание и конверсия: готовую созревшую массу извлекают, загружают в баки и выщелачивают горячей водой (60–70°C). В полученный раствор нитрата кальция вносят раствор поташа (K2CO3 из золы). Происходит реакция обменного осаждения:
Ca(NO3)2 + K2CO3 → 2KNO3 + CaCO3↓.
Осадок карбоната кальция отфильтровывают. Раствор KNO3 выпаривают при 100°C до предела насыщения и резко охлаждают до 0°C. Из-за колоссальной разницы растворимости селитры (при 100°C — 246 г на 100 мл, при 0°C — всего 13 г на 100 мл) из раствора выпадает массивный игольчатый осадок калийной селитры чистотой более 95%. Кристаллы сушат на ткани. Используется для минеральных подкормок дефицитных почв и технической пиротехники.
| Вещество / Продукт | Исходные компоненты и пропорции | Метод синтеза и температурный режим | Выход чистого продукта % | Назначение в автономии | Меры безопасности |
|---|---|---|---|---|---|
| Щелок калийный (K2CO3 / KOH) | Березовая зола 1 часть, мягкая вода 2.5 части, известь Ca(OH)2 0.3 части | Перколяция, вываривание при 100°C, каустификация при кипении | 15–20% K2CO3 от сухой массы золы | Варка мыла, подготовка волокна, производство поташа | Защита глаз и кожи; вызывает глубокие химические ожоги и слепоту |
| Мыло кусковое ядровое | Топленый жир 1000 г, NaOH (или KOH) 140 г, рассол NaCl 25% 600 мл | Омыление при 80–90°C, высаливание при 95°C, формовка | 85–90% по жировой фазе | Личная гигиена, деконтаминация, стирка, антисептическая обработка | Избегать вдыхания щелочной пыли, термостойкая спецодежда |
| Спирт ректификат 96% | Брага (сахар/зерно, дрожжи, вода), СПН-насадка | Дробная ректификация с отбором голов/хвостов, пар 78.15–78.4°C | 70–75% от расчетного потенциала сырца | Медицинский антисептик, экстрагент настоек, растворитель | Крайне огнеопасно; взрывоопасность спиртовых паров; запрет открытого пламени |
| Гипохлорит натрия (дезинфектант) | Соль NaCl 120 г/л, вода дистиллированная, графитовые электроды | Электролиз без диафрагмы, U=12В, I=5А, охлаждение до 15–25°C | 90–95% конверсии тока в NaOCl | Стерилизация воды, обеззараживание помещений, обработка ран | Выделение взрывоопасного водорода (H2) и токсичного хлора; строго на улице |
| Селитра калиевая (KNO3) | Нитратный щелок селитряниц, поташ K2CO3 (из золы) 1:1 по молям | Обменное осаждение, упаривание, дробная кристаллизация при 0°C | 65–70% от экстрагированного азота | Азотно-калийное удобрение агрокультур, консервант рассолов | Окислитель; хранить изолированно от горючих веществ и сахара |
| Деготь березовый | Береста сухая 100%, без примесей древесины и луба | Сухая бескислородная пиролизная отгонка в реторте при 350–450°C | 18–22% от исходного веса бересты | Колесная мазь, лечение чесотки, пропитка обуви и дерева против гниения | Высокая горючесть пиролизных газов; токсичность фенольных смол |
Памятка первоочередных действий в острой фазе
- Немедленно обеспечить химическую безопасность: при любых операциях синтеза подготовить ведро с водой, 2%-й раствор уксусной кислоты (нейтрализация щелочей) и 5%-й раствор пищевой соды (нейтрализация кислотных брызг). Работать строго в защитных поликарбонатных очках и перчатках.
- Обеспечить санитарный рубеж: собрать древесную золу из всех доступных очагов, просеять и поставить первичный перколяционный бак для наработки поташного щелока. Чистый щелок — безальтернативная основа для дезинфекции и мыловарения.
- Развернуть электролизный дезинфекционный блок: извлечь графитовые стержни из отработанных батарей R20, подготовить 12-вольтовый аккумулятор от техники и запас соли. Наладить суточное производство гипохлорита натрия для обработки запасов питьевой воды из расчета 100 мл концентрата в сутки на группу из 10 человек.
- Локализовать полевые отхожие места: провести барьерную обработку выгребных ям сухой известью-пушонкой (Ca(OH)2) или крепким раствором щелока с гипохлоритом. Исключить доступ переносчиков инфекций (мух) к фекалиям.
- Запустить варку жирового мыла: собрать все технические жиры, непригодные в пищу (кишечный топляк, костный жир), омылить их каустифицированным щелоком и высалить солью. Разделить мыло на твердые куски для обязательного гигиенического регламента личного состава.